Під час засідання комісії охорони здоров’я та соціального захисту депутати підтримали проєкт ухвали про забезпечення лікарськими засобами дітей із спінальною м’язовою атрофією (СМА) на 2023 рік.

 

Метою програми є співучасть у реалізації державної політики щодо забезпечення медичною допомогою дітей зі СМА, зниження дитячої смертності та інвалідизації малюків, покращення якості та тривалості їхнього життя - розповідає депутат фракції "Європейська Солідарність", секретар комісії охорони здоров'я Євген Кузик.

 

"На жаль, саме СМА є найбільш поширеною генетичною причиною смерті дітей. Наразі відомі чотири типи СМА, які розрізняють в залежності від віку, перших проявів та ступеню вираження симптомів. За статистикою, ця хвороба вражає одного-двох немовлят з 10 тисяч новонароджених. Ми прийняли Програму для забезпечення дітей із СА, орієнтовно необхідно виділити з місцевого бюджету на 2023 рік кошти у сумі 6,0 млн. грн", - Євген Кузик.

 

 

Додамо, в Україні понад 200 дітей мають підтверджений діагноз СМА. Одна із рідкісних генетичних хвороб характеризується наростальною м'язовою слабкістю у всьому організмі. 3 віком вона призводить до порушення опорно-рухового апарату та зрештою приковує хворого до інвалідного візка та ліжка.